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广州化妆品厂净化工程装修公司
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    • 关键词:广州化妆品厂无尘车间装修公司 白云区化妆品净化车间设计公司 荔湾区化妆品厂净化标准设计
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    • 发布时间:2018年05月07日
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    诚信档案

    • 商铺:广州市三汇净化科技有限公司
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    • [第4年]
    • 商誉指数:10
    • 注册时间:2015-05-04
    • 发货地:广东省,广州市
    • 联系人:黎建明先生
    • 电  话:
    • 在线咨询:
        2267900791
    • 主营产品:过滤器|传递窗|高效送风口|风淋室|qs净化工程设计|gmpc净化工程设计|gmp厂房净化工程设计|电子厂净化工程设计|实验室设计安装

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    化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范----顾客的健康保护》(简称GMPC)为标准,基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品,无论在国内生产还是从国外进口,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令,即实施GMP认证和符合相关产品标准(EN76/768/EEC指令),以确保消费者正常使用后的健康。
    GMP管理系统的目标是消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷,避免化妆品产品对使用者的潜在危险;GMP认证的最大优点是:证实生产企业的厂房、人员、设施、材料的采购和使用及产品制造过程控制、工厂和人员卫生管理、质量管理体系均达到了世界先进水平,有能力向顾客提供可靠产品的安全保证,让顾客放心使用其产品。

    化妆品车间概述
    化妆品净化工程生产企业原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在最低处设置洁净地漏。

    化妆品车间设施要求
    1、企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染。
    2、生产区是否远离污染源。生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染。
    3、厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局。
    4、原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,半成品储存,分装,成品包装等工序是否分开设置。
    5、生产过程中易产生粉尘或者使用有害,易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和专用生产设备,是否具备相应的卫生,安全措施。
    6、厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。
    7、生产区地面是否平整,耐磨,防滑,无毒,不渗水,不积水,便于清洁和消毒。
    8、车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒。是否有适宜的防水层高度。
    9、生产区是否有良好的通风设施和消毒设施。进入生产区的新风是否经过过滤处理措施。
    10、进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理。
    11、进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区)。
    12、除卫生部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情况外,化妆品生产的制作,半成品储存,分装,成形,内包材及清洁容器具的最后一次精洗,储存是否在洁净室(区)进行。
    13、洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应,无特殊要求时,温度是否控制在18-26℃,相对湿度是否控制在45%-65%。
    14、洁净室(区)的窗户,顶棚及进入室内的管道,风口,灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封。
    15、洁净室(区)的内表面是否平整光滑,无裂缝,接口严密,无颗粒物脱落,耐受清洗和消毒。
    16、洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施,便于清洁。
    17、生产区内是否使用无脱落物,易清洗,易消毒的卫生工具,其存放地点是否对物料,半成品,成品造成污染,并限定使用区域。
    18、生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间。
    19、更衣室,休息室,浴室及厕所的设置是否对生产区产生不良影响。
    20、储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间。
    21、车间内储存区物料,半成品,待验成品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。
    22、生产区内各种管道,灯具,风口等公用设施是否易于清洁。
    23、生产区的照度与生产要求是否相适应,厂房是否有应急照明设施。洁净室(区)的照度是否达到300勒克斯。
    24、空气净化系统及生产区的通风系统是否按规定清洁,维修,保养并作记录。
    25、洁净室(区)的窗户,顶棚及进入室内的管道,风口,灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封。
    26、化妆品生产中易产生蒸汽的操作区是否有良好的除湿,排风,降温等设施。
    27、生产区的水池,地漏是否对产品产生污染。
    28、生产区的人员和物料出入,是否设置专用通道。
    29、洁净区与一般生产区之间是否设置缓冲设施。
    30、易产生粉尘的生产操作如粉碎,混合,筛选等是否配备有效的除尘,排风设施。
    31、与产品直接接触的干燥用空气,压缩空气和惰性气体是否经过处理,符合生产要求。
    32、仓储区是否安装照明和通风,防鼠,防虫等设施,是否设置温度,湿度监控设施。
    33、称量室或备料室是否与生产要求相适应,必要时是否设捕尘设施。
    34、检验室,留样观察室是否与生产区分开。
    35、微生物检验室是否单独设置,是否有超净工作台。
    36、有特殊要求的仪器设备是否安放在专门的仪器室内,是否有防止静电,震动,潮湿或其它外界因素影响的设施。

    妆品车间净化原理 气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程,即可达到净化目的。
    化妆品车间参数要求
    1、净化等级与换气次数关系 净化等级 换气次数
    十万级10-15次/小时、
    万级15-25次/小时、
    千级 50-52次/小时 百级操作台断面 0.25-0.35m/s
    2、压差:主车间对相邻房间≥5Pa。
    3、温度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃。
    4、相对湿度:45-65%(RH);噪声≤65dB(A);新风补充量:总送风量的20%-30%。
    5、照度:≥300Lux。
    广州三汇净化科技有限公司:承接:GMP生物制药洁净厂房净化工程装修、GPMC化妆品净化工程装修、 QS食品厂净化工程装修、电子厂净化工程装修设计、所有行业的:十级--------三十万级的空气净化工程装修与设计 。
    广州市三汇净化科技有限公司
    联系人:黎建明13926089056-QQ :2267900791
    电话:020-84558083
    邮箱:[email protected]
    全国统一服务热线:400-806-8083
    网站:http://www.flshc.com

    净化工程:http://www.gdsanhui.com

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